2-丁氨基乙醇 CAS ：111-75-1 理化性质 SDS 全面技术报告

1. 物质标识与基本信息

• 化学名称：2-丁氨基乙醇（2-(Butylamino)ethanol）

• 同义词：N-丁基乙醇胺、正丁基乙醇胺

• 分子式：C₆H₁₅NO

• 分子量：117.19 g/mol

• CAS号：111-75-1

• EINECS号：203-904-5

• 结构式：HOCH₂CH₂NH(CH₂)₃CH₃

2. 理化性质与安全数据

物理性质

化学性质

• 碱性：pH 11.9（100g/L水溶液）

• 反应性：含伯胺和羟基，可参与酯化、缩合等反应。

安全特性

• GHS分类：

• H302：吞咽有害（大鼠口服LD₅₀ = 1150 mg/kg）

• H314：造成严重皮肤灼伤和眼损伤

• 储存要求：避光、阴凉通风，与氧化剂隔离。

• 防护措施：需穿戴耐化学手套、护目镜及防毒面具。

3. 应用领域分析

（1）医药合成中间体

• 用途：合成局部麻醉剂（如地布卡因）、抗组胺药及抗生素的中间体。

• 案例：湖北鑫杰成化工的工艺中，以丙醛和3-氨基丙醇为原料，经还原胺化反应制得，产率达64.1%。

2）表面活性剂与腐蚀抑制剂

• 机理：胺基提供碱性，羟基增强水溶性，形成两性结构吸附于金属表面。

• 工业应用：Eastman Chemical公司用于配制乳液，增强防腐稳定性。

3）CO₂捕集相变吸收剂（前沿领域）

• 技术背景：传统胺法（如MEA）再生能耗高，贫水/无水相变吸收剂可降低能耗30–40%。

• 卓越性能：

• 低再生能耗：沸点高（~200°C），蒸发焓仅为水的1/3，减少解吸热。

• 分相特性：吸收CO₂后形成富胺/贫胺两相，仅富胺相需再生，处理量减少40%。

• 研究机构：意大利ICCOM研究所、浙江大学及西南化工设计院已验证其效能。

4. 实验数据与毒理特性

毒理学研究

• 急性毒性：

  暴露途径	LD₅₀	模型
  口服	1150 mg/kg	大鼠
  腹腔注射	840 mg/kg	小鼠

• 刺激性：兔皮肤接触10 mg/24h致中度刺激，眼接触0.25 mg致重度损伤。

抗氧化关联研究

• 动物实验表明，结构类似物（如烯丙基腈）可诱导抗氧化酶（SOD、CAT），减轻皮肤致敏物（如DNCB）的炎症反应，提示其衍生物在抗敏药物中的潜力。

5. 前沿研究进展：CO₂捕集方向

性能优势

分相机理

• 液-液相变：吸收CO₂后形成疏水性氨基甲酸盐，在有机溶剂（如乙二醇丁醚）中析出，实现相分离。

• 最新优化：西南化工设计院开发"胺+二醇醚"复配体系，分相效率>90%，循环稳定性提升。

出口信息

• 运输分类：UN 2735（8类腐蚀品），PG II级。

• 海关编码：29221990（中国）。

7. 未来展望与挑战

1. CO₂捕集技术产业化：

• 需优化溶剂粘度（当前贫水体系粘度较高）及长期热稳定性。

• 加拿大自然资源部预测，2030年相变吸收剂市场渗透率将达15%。

2. 绿色合成工艺：

• 开发催化胺化反应路径，替代现有氰基还原法，提高原子经济性。

3. 生物医学拓展：

• 基于其抗氧化诱导潜力，探索在皮炎治疗药物中的应用。

结论

2-丁氨基乙醇（CAS 111-75-1）作为多功能平台化合物，在医药中间体、工业防腐领域成熟应用，并在CO₂捕集相变吸收剂中展现出革命性潜力。其低再生能耗、高分相效率的特性，契合全球碳中和技术需求，有望成为新一代捕集材料核心组分。未来研究需聚焦溶剂复配优化、长期稳定性及衍生功能开发，以释放其最大价值。